Was muss ich über Humanklinische Studien wissen?

Für Neroli existiert eine Handvoll methodisch respektabler randomisierter kontrollierter Studien, die sich überwiegend auf die Inhalation stützen. In einer doppelblinden RCT mit dreiundsechzig postmenopausalen Frauen wurde Neroli in Konzentrationen von 0,1 und 0,5 Prozent gegen reines Mandelöl geprüft, zweimal fünf Minuten Inhalation pro Tag über fünf Tage. Die Gruppe mit 0,5 Prozent zeigte eine signifikante Senkung des systolischen Blutdrucks, in beiden Neroli-Gruppen sank der diastolische Blutdruck. Die MENQOL-Skala im Bereich körperlicher Beschwerden verbesserte sich signifikant, ebenso die sexuelle Lust. Serum-Cortisol und Estrogen blieben statistisch unverändert. Eine RCT mit achtundachtzig Gebärenden in Neapel verglich kontinuierliche Neroli-Diffusion mit Standardversorgung. Die visuelle Analogskala für Schmerz war in allen Geburtsphasen signifikant niedriger, ebenso die visuelle Analogskala für Angst. Auch der State-Trait-Anxiety-Inventar-Wert nach der Geburt fiel in der Neroli-Gruppe signifikant günstiger aus.