Was muss ich über Die Blut-Hirn-Schranke — der Weg ins Gehirn wissen?

Belegtyp etabliert (mittlere Confidence). Kleine, stark fettliebende Terpene, vor allem die Kohlenwasserstoff-Monoterpene, können die Blut-Hirn-Schranke passiv durch Diffusion überwinden. Entscheidend sind laut computergestützten QSAR-Modellen ein niedriges Molekulargewicht beziehungsweise geringe Molekülgröße und ein hoher log P (also hohe Fettlöslichkeit) — beides passt zur etablierten Pharmakologie der Blut-Hirn-Schranke. (Terpene-Review 2024.) Das lipophile Monoterpenoid Borneol wirkt darüber hinaus als Permeations-Verstärker der Blut-Hirn-Schranke: Es verändert die Lipidstruktur der Barrieremembran und moduliert Transportprozesse, wodurch andere Substanzen leichter ins Gehirn gelangen können. (Diese letzte Angabe stammt aus der Terpen-Pharmakokinetik-Literatur; die Datenbasis ist überwiegend präklinisch.)