Was muss ich über Myristicin im Fokus wissen?

Myristicin ist die pharmakologisch am intensivsten diskutierte Einzelkomponente. Es wird hepatisch ueber CYP1A1 bioaktiviert. Diskutiert wird ein Metabolit namens MMDA (3-Methoxy-4,5-methylendioxy-amphetamin), der theoretisch an 5-HT2A-Rezeptoren binden koennte. Eine tatsaechliche Bildung dieses Metaboliten in vivo beim Menschen ist bisher nicht sicher belegt. Myristicin ist ausserdem ein schwacher Monoaminoxidase-Inhibitor. Ihm fehlt jedoch das basische Stickstoff-Atom klassischer MAO-Hemmer, wodurch die MAO-Hemmung nur schwach ausgepraegt ist.