Eine doppelblinde, plazebokontrollierte Pilotstudie mit dem standardisierten Extrakt MyrLiq an 368 Personen untersuchte über 20 Tage 200 beziehungsweise 400 Milligramm pro Tag. Der Extrakt war auf einen Gesamt-Furanodien-Gehalt von etwa 40,9 Gramm pro Kilogramm charakterisiert, mit 27,4 Prozent Furanoeudesma-1,3-dien, 17,9 Prozent Curzeren und 9,1 Prozent Lindestren. Berichtet wurde eine Reduktion verschiedener Schmerzarten wie Kopfschmerz, Menstruationsschmerz, Gelenk-, Rücken- und Muskelschmerz mit einer geschlechtsabhängigen Dosis-Wirkungs-Beziehung. Nebenwirkungen wurden nicht berichtet. Der Charakter ist eine Pilotstudie, kein Ersatz für Phase-III-Evidenz. Humanevidenz mit mittlerer Belegsicherheit, mechanistisch anschlussfähig an die Opioidrezeptor-Bindung von Furanoeudesma-1,3-dien.
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