Was muss ich über Molekulare Wirkmechanismen wissen?

Für einzelne Terpenoide sind pharmakologische Interaktionen mit Ionenkanälen und Neurotransmittersystemen belegt. Linalool, Hauptkomponente in Lavendel und Bergamotte, moduliert GABA-A-Rezeptoren allosterisch und beeinflusst serotonerge Systeme; im Tiermodell wirkt reine Linalool-Inhalation im Elevated-Plus-Maze und in der Light-Dark-Box anxiolytisch, ohne motorisch zu sedieren. Wichtig: dieser Effekt verschwindet bei anosmischen Tieren und wird durch Flumazenil blockiert, was für einen olfaktorisch vermittelten, Benzodiazepin-sensitiven GABAA-Mechanismus spricht. Chioca und Kollegen fanden 2013, dass der anxiolytische Effekt inhalierten Lavendelöls bei Mäusen durch WAY-100635, einen 5-HT1A-Antagonisten, blockiert wird, nicht aber durch Flumazenil. Das deutet auf einen primär serotonergen Weg der inhalativen Lavendelwirkung im Tier hin, im Kontrast zur oralen Silexan-Pharmakologie, die unter anderem präsynaptische spannungsabhängige Kalziumkanäle moduliert.