Welche Rolle spielt CYP1A2 für fatigue?

CYP1A2 ist ein zentrales Enzym des Phase-I-Stoffwechsels, das unter anderem Koffein abbaut. Die Aktivität wird stark durch den Polymorphismus rs762551 (CYP1A2*1F) beeinflusst: Träger der AA-Variante gelten als „schnelle Metabolisierer“, während CA/CC-Träger langsamer abbauen. Ein direkter, unabhängiger Effekt von CYP1A2 auf Fatigue ist in der Humanforschung nicht belegt. Fatigue ist ein komplexes, multifaktorielles Symptom, das durch Schlafqualität, psychische Belastung, Entzündungsprozesse und Lebensstil geprägt wird. Koffein kann kurzfristig die Wachheit steigern, aber bei langsamen Metabolisierern kann es zu verlängerter Wirkung oder Schlafstörungen kommen, was indirekt das Fatigue-Empfinden beeinflussen könnte. Die Evidenz hierfür ist jedoch schwach und basiert auf mechanistischen Überlegungen, nicht auf robusten klinischen Studien. Ein Gentest auf CYP1A2 allein ist nicht geeignet, um Fatigue zu diagnostizieren oder zu behandeln. Wer unter anhaltender Müdigkeit leidet, sollte ärztliche Abklärung suchen und nicht auf Basis eines einzelnen Gens handeln.