CYP2D6 ist ein Enzym, das vor allem für den Abbau vieler Medikamente zuständig ist – nicht direkt für die Blutzuckerregulation. Es gibt keine robuste Evidenz, dass CYP2D6-Varianten den Nüchternblutzucker oder das Diabetesrisiko signifikant beeinflussen. Einige über CYP2D6 verstoffwechselte Arzneimittel (z. B. Betablocker, Antidepressiva) können indirekt den Blutzucker verändern, aber das ist kein direkter genetischer Effekt. Consumer-Gentests, die CYP2D6 im Zusammenhang mit Blutzucker anbieten, überschätzen meist die klinische Relevanz. Für Blutzucker sind etablierte Faktoren wie Ernährung, Bewegung und klassische Risikogene (z. B. TCF7L2) weitaus wichtiger. Fazit: CYP2D6 ist für Blutzucker nicht sinnvoll – die Evidenz ist mechanistisch und schwach.
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