Stoffwechselstörungen (metabolische Störungen) sind Abweichungen in den biochemischen Prozessen des Körpers, die die Umwandlung von Nahrung in Energie, den Auf- und Abbau von Molekülen oder die Regulation von Stoffwechselwegen betreffen. Sie können angeboren (z. B. Phenylketonurie, Ahornsirupkrankheit) oder erworben sein (z. B. Diabetes mellitus Typ 2, Fettstoffwechselstörungen). Die MyBody-X-Tests analysieren genetische Varianten (SNPs) in Genen wie FADS1, PPARGC1A oder APOE, die mit einem erhöhten Risiko für bestimmte Stoffwechselprobleme assoziiert sein können. Wichtig: Ein einzelner SNP sagt keine Erkrankung voraus – die meisten Störungen entstehen durch ein Zusammenspiel von Genetik, Ernährung, Lebensstil und Umwelt. Die Evidenz für viele dieser Marker ist moderat (human-moderate) oder mechanistisch. Bei auffälligen Werten (z. B. erhöhtes LDL, Nüchternblutzucker) ist immer eine ärztliche Abklärung nötig.
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