CYP2D6 ist ein wichtiges Enzym des Phase-I-Stoffwechsels, das vor allem in der Leber, aber auch im Darm exprimiert wird. Seine Hauptfunktion ist der Abbau zahlreicher Medikamente und Xenobiotika. Eine direkte Rolle für die Darmgesundheit im Sinne von Mikrobiom-Zusammensetzung, Barrierefunktion oder Entzündung ist jedoch nicht gut belegt. Es gibt Hinweise, dass CYP2D6-Polymorphismen die lokale Verstoffwechselung von Substraten wie Serotonin oder bestimmten Nahrungsinhaltsstoffen beeinflussen könnten, aber die klinische Relevanz für die Darmgesundheit ist unklar. Die meisten Studien fokussieren auf systemische Arzneimittelwirkungen, nicht auf gastrointestinale Endpunkte. Daher ist die Evidenzlage als mechanistisch und unsicher einzustufen. Verbraucher-Gentests, die CYP2D6-Varianten im Kontext der Darmgesundheit bewerben, überschätzen oft die tatsächliche Aussagekraft. Ein Zusammenhang mit Reizdarm oder anderen funktionellen Darmerkrankungen wird spekuliert, aber nicht durch robuste klinische Daten gestützt.
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