Cardio Risk Check: wie liest man das Ergebnis?

Die Interpretation eines Cardio-Risk-Check-Ergebnisses hängt stark vom jeweiligen Test ab. Typischerweise werden genetische Marker (z. B. 9p21, APOE, CYP2C19) und/oder Biomarker (Cholesterin, CRP, Lipoprotein(a)) analysiert. Wichtig: Die meisten Consumer-Tests liefern relative Risikowerte (z. B. „1,5‑fach erhöhtes Risiko“), die auf populationsbasierten Assoziationsstudien beruhen. Diese sind nicht mit einer klinischen Diagnose gleichzusetzen. Ein erhöhtes genetisches Risiko bedeutet nicht zwangsläufig, dass eine Erkrankung eintritt – Lebensstil, Ernährung und Umweltfaktoren spielen eine oft größere Rolle. Zudem sind viele der getesteten SNPs nur schwach oder moderat mit kardiovaskulären Ereignissen assoziiert (Evidenz: human‑moderat bis GWAS). Einige Tests kombinieren mehrere Marker zu einem polygenen Risikoscore (PRS), dessen klinischer Nutzen noch nicht abschließend belegt ist. Caveat: Consumer-Tests ersetzen keine ärztliche Untersuchung. Ein auffälliges Ergebnis sollte immer mit einem Kardiologen besprochen werden, der auch klassische Risikofaktoren (Blutdruck, Rauchen, Diabetes) einbezieht. Die Evidenz für den Nutzen solcher Tests in der Primärprävention ist uneinheitlich – viele Anbieter übertreiben die Aussagekraft (Marketing). Fazit: Ergebnis als Hinweis, nicht als Diagnose verstehen; ärztliche Validierung einholen.