CYP2D6 ist ein Enzym des Phase-I-Stoffwechsels, das vor allem für den Abbau von Medikamenten (z. B. Antihistaminika, Betablocker) bekannt ist. Im Kontext von Allergien wird CYP2D6 gelegentlich im Zusammenhang mit der Verstoffwechselung von Histamin oder der Wirksamkeit von Antihistaminika diskutiert. Die Evidenzlage ist jedoch schwach: Es gibt einige Assoziationsstudien, die auf einen möglichen Einfluss von CYP2D6-Polymorphismen auf die Histamin-Toleranz oder das Risiko für allergische Erkrankungen hindeuten, aber die Ergebnisse sind inkonsistent und nicht reproduzierbar. Die meisten Daten stammen aus kleinen Kohorten oder pharmakogenetischen Analysen, nicht aus großen RCTs. Ein direkter kausaler Zusammenhang zwischen CYP2D6-Varianten und Allergie-Symptomen ist nicht belegt. Consumer-DNA-Tests, die CYP2D6-Ergebnisse im Allergiekontext anbieten, überschätzen häufig die klinische Relevanz. Eine alleinige genetische Testung ohne ärztliche Abklärung und Provokationstests ist nicht empfehlenswert. Die Evidenz ist als 'human-moderate' einzustufen, da es mechanistische Hinweise, aber keine robuste klinische Validierung gibt.
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