was kostet ein gentest erbkrankheiten — was bedeutet das genau?

Die Kosten für einen Gentest auf Erbkrankheiten variieren stark: Einzelgentests für spezifische Mutationen (z. B. BRCA1/2) kosten oft 200–500 €, während umfassende Exom- oder Genomsequenzierungen 1.000–3.000 € und mehr betragen können. Viele Direkt-an-Verbraucher-Tests (z. B. 23andMe) bieten Screening auf ausgewählte Risikovarianten für unter 200 €, aber diese decken nur einen Bruchteil der bekannten Erbkrankheiten ab. Wichtig zu verstehen: Ein solcher Test zeigt lediglich genetische Risikofaktoren an – er stellt keine Diagnose. Ein negatives Ergebnis schließt eine Erkrankung nicht aus, und ein positives bedeutet nicht zwangsläufig, dass die Krankheit ausbricht. Die Aussagekraft hängt stark von der Testmethode, der Datenbank und der individuellen Familienanamnese ab. Vor einem Test sollte eine humangenetische Beratung erfolgen, um Nutzen und Grenzen realistisch einzuschätzen. Ohne ärztliche Begleitung können Ergebnisse zu unnötiger Verunsicherung oder falscher Sicherheit führen. Die Evidenz für die klinische Validität vieler Direktverbraucher-Tests ist oft schwach (Marketing-basiert).