was kostet ein humangenetik-test? — welche Blutwerte sind relevant?

Die Kosten für einen Humangenetik-Test variieren stark je nach Umfang: Einzel-Gentests (z. B. für Thrombophilie) kosten etwa 100–300 €, während Whole-Exome- oder Whole-Genome-Sequenzierungen 1000–2000 € und mehr betragen können. Viele Tests werden von Krankenkassen nur bei medizinischer Indikation übernommen. Direkt-zu-Verbraucher-Angebote (z. B. MyBody-X) sind oft günstiger, liefern aber keine klinische Diagnose. – Welche Blutwerte relevant sind, hängt von der Fragestellung ab: Bei Fruchtbarkeitsfragen ist AMH (Anti-Müller-Hormon) ein wichtiger Marker für die Eierstockreserve, aber kein Gentest. Cholesterin- und Triglyceridwerte können auf genetische Fettstoffwechselstörungen hinweisen, doch die alleinige Blutwertmessung ersetzt keine genetische Analyse. Die Evidenz für die Aussagekraft vieler Blutwerte als Surrogat für genetische Risiken ist moderat bis unklar. Wichtig: Ein humangenetischer Test sollte immer von einer genetischen Beratung begleitet werden, um Ergebnisse richtig einzuordnen. Ohne Kontext können Blutwerte irreführend sein – etwa ein niedriges AMH bei Hormoneinnahme oder ein erhöhtes LDL ohne Berücksichtigung von ApoB und Lp(a).