Evidenz-Check: ADH1B im Kontext von Langlebigkeit

Die Evidenz für ADH1B-Varianten (insbesondere rs1229984, das ADH1B*2-Allel) im Kontext von Langlebigkeit ist moderat, aber nicht kausal. Träger des ADH1B*2-Allels (häufig in Ostasien, selten in Europa) haben eine stark verminderte Alkoholdehydrogenase-Aktivität, was zu einer Akkumulation von Acetaldehyd und damit zu einer aversiven Reaktion auf Alkohol führt. Dies senkt das Risiko für Alkoholabhängigkeit und alkoholbedingte Erkrankungen (Leberzirrhose, bestimmte Krebsarten). Epidemiologische Studien zeigen eine Assoziation mit geringerer Gesamtmortalität, aber der Effekt wird hauptsächlich durch verändertes Trinkverhalten vermittelt, nicht durch direkte Langlebigkeitsmechanismen. GWAS-Studien (z.B. zu gesundem Altern) listen ADH1B als Kandidaten, aber die Effektstärken sind klein und populationsabhängig. MyBody-X-Tests, die ADH1B als ‚Langlebigkeitsgen‘ vermarkten, übertreiben die klinische Relevanz. Caveat: Der Nutzen beschränkt sich auf die Alkoholkonsum-Prävention; eine direkte Verlängerung der Lebensspanne ist nicht belegt. Evidenz: human-moderate (Beobachtungsstudien, GWAS).