CYP2D6 ist ein Enzym, das viele Medikamente abbaut, darunter Antidepressiva, Betablocker und Opioide. Ein Mythos besagt, dass eine genetische Variante in CYP2D6 direkt Müdigkeit verursacht. Das ist nicht belegt. Fakt ist: Bei sogenannten ‚poor metabolizern‘ können Arzneimittelspiegel erhöht sein, was als Nebenwirkung Müdigkeit auslösen kann – aber nicht muss. Die Müdigkeit hängt dann vom Medikament ab, nicht vom Gen allein. Direkte Assoziationen zwischen CYP2D6-Varianten und Müdigkeit als eigenständiges Symptom sind wissenschaftlich schwach. Consumer-DNA-Tests neigen dazu, solche Zusammenhänge zu überzeichnen. Wer Müdigkeit erlebt, sollte andere Ursachen (Schlaf, Stress, Ernährung, Schilddrüse) priorisieren. Eine Medikamentenänderung allein aufgrund des Gentests ist nicht empfohlen – ärztliche Abklärung ist nötig. Evidenz: mechanistisch, basierend auf Pharmakokinetik, nicht auf direkten Humanstudien zu Müdigkeit.
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