CYP2D6 ist ein zentrales Enzym des Phase-I-Stoffwechsels, das etwa 20–25 % aller gängigen Medikamente abbaut. Seine Rolle für die Langlebigkeit ist indirekt und wird vor allem über die Verstoffwechselung von Arzneimitteln und endogenen Substanzen (z. B. Neurotransmitter) diskutiert. Bestimmte Varianten (Poor Metabolizer, Ultrarapid Metabolizer) können das Risiko für Nebenwirkungen oder Therapieversagen erhöhen, was langfristig die Gesundheit beeinträchtigen kann. Einige Assoziationsstudien deuten auf Zusammenhänge mit Brustkrebs oder Parkinson hin, jedoch ist die Evidenz für eine direkte Wirkung auf die Lebensspanne schwach. Die meisten Daten stammen aus pharmakogenetischen Studien, nicht aus Langlebigkeitskohorten. Daher ist die Aussagekraft für die persönliche Longevity-Planung gering. Ein Gentest kann helfen, Medikamente besser zu dosieren, aber nicht die Lebenserwartung vorhersagen.
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