CYP2D6 ist ein Enzym des Phase-I-Stoffwechsels, das vor allem in der Leber vorkommt und für den Abbau vieler Medikamente zuständig ist. Für die Haut gibt es keine starke, direkte Evidenz einer zentralen Rolle. Einige Studien deuten darauf hin, dass CYP2D6 in Keratinozyten exprimiert wird und möglicherweise an der Verstoffwechselung von Umweltgiften oder endogenen Substanzen wie Serotonin beteiligt ist – dies ist jedoch mechanistisch und nicht klinisch etabliert. In der Dermatologie kann CYP2D6 indirekt relevant sein: Varianten beeinflussen die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Arzneimitteln wie Betablockern (z. B. bei Hämangiomen), Antidepressiva (bei Pruritus) oder Opioiden (Schmerztherapie). Die meisten Behauptungen von Direct-to-Consumer-Tests, wonach ein CYP2D6-Genotyp eine spezifische Hautpflege oder Supplementierung erfordere, sind übertrieben. Der Einfluss auf Hautalterung, Kollagen oder antioxidative Kapazität ist nicht durch belastbare Humanstudien belegt. Vorsicht vor Marketingversprechen: Die Evidenz ist überwiegend mechanistisch oder auf Arzneimittelreaktionen beschränkt. Ein Gentest allein rechtfertigt keine Änderung der Hautpflegeroutine.
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